Connie Bruckner, eines der drei Gründungsmitglieder berichtet: 

Als wir 1997 feststellten, dass so viele österreichische Eltern an einer kurzen Vortragsreihe über Kinder mit ADHS oder Hyperkinese an der Amerikanischen Schule teilnahmen und Schwierigkeiten hatten, die englische Sprache zu verstehen, und nicht wussten, was sie als nächstes tun sollten, wussten drei von uns ausländischen Frauen (die mit Österreichern verheiratet sind), dass wir eine Selbsthilfegruppe in deutscher Sprache gründen und lokale Experten finden mussten, die uns helfen konnten. Wir wurden zu Anwälten für unsere Kinder. 

Das Internet war damals noch nicht so weit verbreitet und allgegenwärtig wie heute, und die meisten Bücher, die sich mit diesem Thema befassten, waren auf Englisch. Von den ganz wenigen Psychologen und Ärzten, die sich mit dem Syndrom auskannten und die Kinder auf Deutsch behandeln konnten, waren die meisten in Deutschland, ein paar in der Schweiz und vielleicht zwei in Österreich. Eine von uns hatte bereits an mehreren CHADD-Kongressen in den USA und England teilgenommen, so dass wir wussten, dass es in Europa bereits ein rudimentäres Netzwerk gab.

Wir verbrachten viel Zeit am Telefon und schrieben Briefe mit Anfragen, wer uns bei unseren Bemühungen unterstützen würde. Wir trafen auf engagierte Befürworter, die uns dabei halfen, unsere Bemühungen, ADHS bekannter zu machen, voranzutreiben.

Unsere ersten Treffen fanden in einem Restaurant in der Mariahilferstraße statt. Und wir beschlossen damals, ein Infoblatt zusammenzustellen, das später zu einem zweimonatlichen Newsletter ausgebaut wurde, den wir an alle Namen von Kinderpsychologen und Kinderärzten und auch an interessierte Lehrer verschickten.

Nach unserer Registrierung als Verein im März 1999 konnten wir ADAPT auf dem ersten ADHS-Kongress in Salzburg vorstellen. Das war der Beginn unseres europaweiten Netzwerks und die Chance für uns, Referenten und Autoren für alle zukünftigen Veranstaltungen und Newsletter zu rekrutieren. 

Wir hatten einen monatlichen Treffpunkt, der vom Wiener Hilfswerk im 2. Bezirk zur Verfügung gestellt wurde, und bauten eine umfangreiche Bibliothek auf. Wir erstellten eine Website und hatten einen Telefondienst. Wir veranstalteten Wochenend-Workshops für Eltern und Lehrer sowie Fortbildungsseminare für Ärzte und Psychologen. 

Wir verschickten unsere zweimonatlichen, später vierteljährlichen Newsletter an über 650 Adressen und unsere Website wurde im Durchschnitt 20-mal pro Tag besucht, nicht nur aus Österreich, sondern aus ganz Europa. 

Im Jahr 2011 hatte ADAPT 234 zahlende Mitglieder aus allen österreichischen Bundesländern, mit vielen davon standen wir in persönlichem Kontakt. In den frühen 2000er Jahren wurden ADHS und seine Komorbiditäten schließlich im ganzen Land bekannt.